|
یک گزارش موردی از آپلازی کوتیس مادرزادی در شمال شرقی ایران
|
زهرا یزدانی    ، حمیده کمالی ، هانیه قصیری ، فاطمه ربانی ، اعظم سعیدی کیا* ، زبیده رفعت |
| ، a.saedikia@nkums.ac.ir |
|
|
چکیده: (11 مشاهده) |
آپلازی کوتیس مادرزادی (ACC) یک اختلال مادرزادی نادر و شگفتانگیز است که با فقدان موضعی یا گسترده پوست، به ویژه در ناحیه سر، مشخص میشود. شیوع ACC در هر 10000 نوزاد، 0.5 تا 1 نفر تخمین زده میشود. این اختلال میتواند به اعماق مختلف پوست آسیب برساند و در برخی موارد با ناهنجاریهای استخوانی و نقصهای جمجمهای همراه است. در حالی که پاتوفیزیولوژی دقیق این بیماری هنوز به طور کامل شناخته نشده است، عوامل ژنتیکی، عفونتهای داخل رحمی و نارسایی عروقی به عنوان علل احتمالی آن پیشنهاد شدهاند.
در یک مورد خاص، یک دختر بچه با ضایعهای به ابعاد 3 × 3 سانتیمتر در ناحیه فونتانل قدامی متولد شد و سونوگرافی مغز، تشخیص آپلازی کوتیس را تأیید کرد، بنابراین نوزاد به بخش مراقبتهای ویژه منتقل شد. درمان شامل تعویض منظم پانسمان و تجویز آنتیبیوتیک بود و خوشبختانه، سلامت نوزاد پس از چند روز بهبود یافت و مرخص شد.
پیشآگهی ضایعات کوچک معمولاً مثبت است، اما این اختلال میتواند منجر به عوارضی مانند عفونت و خونریزی شود. با توجه به ارتباط احتمالی بین نوع جفتی و بروز آپلازی کوتیس، تحقیقات بیشتر در این زمینه برای درک عمیقتر عوامل مؤثر بر این اختلال و بهبود روشهای درمانی ضروری است.
|
|
| واژههای کلیدی: آپلازی کوتیس مادرزادی، پاتوفیزیولوژی، پوست. |
|
|
متن کامل [PDF 522 kb]
(7 دریافت)
|
نوع مطالعه: پژوهشي |
موضوع مقاله:
تخصصي
دریافت: 1404/12/3 | پذیرش: 1403/4/1 | انتشار: 1403/4/1
|
|
|
|
|
|
|
| ارسال پیام به نویسنده مسئول |
|
|
|
| ارسال نظر درباره این مقاله |
|
|
|
